=跨物种生物免疫科技猜想=
写在前面：本文本身就是一种猜想，并非学术，本身就是一种虚假理论，请勿造谣传谣。
作者忘记以前在哪个平台看的一个关于抗蛇毒血清的纪录片（也忘了纪录片的名字和播出时间），只记得其中说为了生产抗蛇毒血清，把稀释过的蛇毒注射到马匹体内，然后使用马匹来生产抗蛇毒血清，然后再从马匹身上抽血分离出抗蛇毒血清。
那么问题来了，并非所有人类无法医治的疾病，都是其他物种所不能应对的，比如艾滋病，理论上就有可能有脊椎动物体内的艾滋病病毒达到致病浓度时依旧不会病发，也不排除有些脊椎动物体内的免疫系统能够识别并杀死艾滋病。
人们最早发现种植牛痘，能够用低毒天花来让人体获得免疫高毒天花的能力，也就是说，抗蛇毒血清，天花疫苗本质就是一种跨物种的免疫系统借鉴，那么如何实现脊椎动物的免疫系统生成的各种抗体的筛选和分离和后处理，避免因为抗体进入非产生该抗体的物种体内时产生排斥反应？
而这不就是以后的生物科技对于跨物种免疫系统的研究方向么？
问题来了，免疫系统是否也存在如同血型一样的情况？如果免疫系统也存在这种型号差异，那么就能解释为何有的疫苗不会导致特定人的免疫系统排斥而可用，而又为何有的人的免疫系统会排斥外源疫苗和抗体，感觉仔细研究下去，可能又是一个诺贝尔生物学奖。
同理，按照数学的相似和全等，那么生物学上的器官，体液，是否也存在如同血型一样的情况？这也可以解释为何要进行器官移植配对和骨髓移植配对。
在没有移植的时代，只要不因为战争等外伤原因，导致器官碎屑进入体内，是不会导致并非自己基因的活体细胞进入自己体内，然而有了移植之后，移植本身就是把并非自己基因的活体细胞（甚至****）放入自己体内；那么问题来了，这会不会导致有移植器官的人就可能存在转基因的可能？
=如果生物科技有指南针=
1：人造器官
1.1：用跨物种的脊椎动物来生成原生生物人用的器官。
1.2：纳米三维打印，增材制造生成原生生物人用的功能代偿人造器官。
1.3：科幻一点，用植物果实的方式来生成原生生物人用的器官。
2：免疫系统
2.1：体液透析，物理层面的减法来让病原体数量和浓度在体内达到免疫系统能够应对的上下限范围内。
2.2：非人灵长类动物（猴子，黑猩猩，大猩猩，狒狒）作为抗体生产源，使用被低毒性化的病原体来触发免疫系统生成抗体，然后把抗体提取出来，再进行后处理，让其能够作为人体的外源抗体。
2.3：使用脊椎动物作为抗体生产源，然后后处理到能最为人的外源抗体。
2.4：生成各种器官的血液屏障，体液屏障，抄袭脑血屏障，生成了什么心血屏障，什么肝血屏障，什么肺血屏障，什么肝血屏障，什么子宫血屏障（防止艾滋病和其他能够通过母婴传播的疾病的母婴传播）。
2.5：人造外部空气过滤人工肺，可以用体重来作为能源，实现断电期间的能源供应问题，只需要走动就可以用体重来驱动；可民用，可军用，防护性非进攻性武器。
2.6：如果噬菌体只吃细菌，不吃食物，那么有没有可能？把食物粉碎化先用噬菌体海洋淹没，然后把噬菌体隔离开，然后再食用？
3：生物医疗科技
3.1：跨物种的成人子宫，包括各种受损内脏的专用icu。
3.2：特定内脏受损，给特定内脏专配的恢复和康复专用营养液？
3.3：干细胞疗法？可控变形虫疗法？纳米三维打印？
3.4：健康内脏单细胞体外增殖技术？受精卵第一次分裂时就存储的备份胚胎？需要时再让备份胚胎成为婴儿，然后取器官移植？（这不还是另一种形式的以命换命？？？）
4：永生研究
4.1：单细胞永生研究，单一原生器官永生研究，复合原生器官永生研究，躯体永生研究，原生生物人整体永生研究？
生时生可生；生时生可死；生时死可生；生时死可死；死时生可生；死时生可死；死时死可生；死时死可死？
写在前面：本文本身就是一种猜想，并非学术，本身就是一种虚假理论，请勿造谣传谣。
作者忘记以前在哪个平台看的一个关于抗蛇毒血清的纪录片（也忘了纪录片的名字和播出时间），只记得其中说为了生产抗蛇毒血清，把稀释过的蛇毒注射到马匹体内，然后使用马匹来生产抗蛇毒血清，然后再从马匹身上抽血分离出抗蛇毒血清。
那么问题来了，并非所有人类无法医治的疾病，都是其他物种所不能应对的，比如艾滋病，理论上就有可能有脊椎动物体内的艾滋病病毒达到致病浓度时依旧不会病发，也不排除有些脊椎动物体内的免疫系统能够识别并杀死艾滋病。
人们最早发现种植牛痘，能够用低毒天花来让人体获得免疫高毒天花的能力，也就是说，抗蛇毒血清，天花疫苗本质就是一种跨物种的免疫系统借鉴，那么如何实现脊椎动物的免疫系统生成的各种抗体的筛选和分离和后处理，避免因为抗体进入非产生该抗体的物种体内时产生排斥反应？
而这不就是以后的生物科技对于跨物种免疫系统的研究方向么？
问题来了，免疫系统是否也存在如同血型一样的情况？如果免疫系统也存在这种型号差异，那么就能解释为何有的疫苗不会导致特定人的免疫系统排斥而可用，而又为何有的人的免疫系统会排斥外源疫苗和抗体，感觉仔细研究下去，可能又是一个诺贝尔生物学奖。
同理，按照数学的相似和全等，那么生物学上的器官，体液，是否也存在如同血型一样的情况？这也可以解释为何要进行器官移植配对和骨髓移植配对。
在没有移植的时代，只要不因为战争等外伤原因，导致器官碎屑进入体内，是不会导致并非自己基因的活体细胞进入自己体内，然而有了移植之后，移植本身就是把并非自己基因的活体细胞（甚至****）放入自己体内；那么问题来了，这会不会导致有移植器官的人就可能存在转基因的可能？
=如果生物科技有指南针=
1：人造器官
1.1：用跨物种的脊椎动物来生成原生生物人用的器官。
1.2：纳米三维打印，增材制造生成原生生物人用的功能代偿人造器官。
1.3：科幻一点，用植物果实的方式来生成原生生物人用的器官。
2：免疫系统
2.1：体液透析，物理层面的减法来让病原体数量和浓度在体内达到免疫系统能够应对的上下限范围内。
2.2：非人灵长类动物（猴子，黑猩猩，大猩猩，狒狒）作为抗体生产源，使用被低毒性化的病原体来触发免疫系统生成抗体，然后把抗体提取出来，再进行后处理，让其能够作为人体的外源抗体。
2.3：使用脊椎动物作为抗体生产源，然后后处理到能最为人的外源抗体。
2.4：生成各种器官的血液屏障，体液屏障，抄袭脑血屏障，生成了什么心血屏障，什么肝血屏障，什么肺血屏障，什么肝血屏障，什么子宫血屏障（防止艾滋病和其他能够通过母婴传播的疾病的母婴传播）。
2.5：人造外部空气过滤人工肺，可以用体重来作为能源，实现断电期间的能源供应问题，只需要走动就可以用体重来驱动；可民用，可军用，防护性非进攻性武器。
2.6：如果噬菌体只吃细菌，不吃食物，那么有没有可能？把食物粉碎化先用噬菌体海洋淹没，然后把噬菌体隔离开，然后再食用？
3：生物医疗科技
3.1：跨物种的成人子宫，包括各种受损内脏的专用icu。
3.2：特定内脏受损，给特定内脏专配的恢复和康复专用营养液？
3.3：干细胞疗法？可控变形虫疗法？纳米三维打印？
3.4：健康内脏单细胞体外增殖技术？受精卵第一次分裂时就存储的备份胚胎？需要时再让备份胚胎成为婴儿，然后取器官移植？（这不还是另一种形式的以命换命？？？）
4：永生研究
4.1：单细胞永生研究，单一原生器官永生研究，复合原生器官永生研究，躯体永生研究，原生生物人整体永生研究？
生时生可生；生时生可死；生时死可生；生时死可死；死时生可生；死时生可死；死时死可生；死时死可死？