夏天很慌,几乎要哭了出来。
    对她来说,她从来没有这样的经歷过。
    所谓的动不了,是真的连一根脚指都无法移动的程度,好像两隻脚突然间就不是自己的一样。
    因为动不了,所以她上完厕所后连裤子都无法穿上,只能向我求救。
    我赶紧进去帮她穿好裤子后,将她整个人抱回病床上,又急忙叫了医生来查看夏天的状况,一边安慰夏天没事,一边又帮忙通知了夏天的父母,最后在医生的指示下帮夏天办了住院。
    等到终于把夏天在病房里安置好时,已经是早上十点多了。
    整夜没睡的夏天在吃了药后,沉沉睡去。夏天的父母和我正在和住院医生说明状况。
    「昨晚陪病人来的人是谁?」住院医生的目光扫过我和夏天的父母三人,问道。
    「我。」在夏天父母的注视下,我解释:「本来是雨霽的室友发现她肚子痛送她来急诊,后来打电话给我,之后就是我陪着雨霽。」
    医生点头,看着交接的病歷继续问:「病人是因为便秘掛急诊的,后来出现脚无力的症状,对吗?」
    「对,但她晚上之前都还好好的……」我说。
    「那她之前有过这样的症状吗?」
    夏妈妈摇头:「没有,她从没有这样过!」
    夏爸爸同样一脸担忧,问:「是拉肚子拉到没力吗?不然怎么会脚不能走了?」
    医生閤上病歷摇了摇头:「再怎么没力也不会到完全不能动,我怀疑这应该是有其他原因。」
    我突然想到夏天喊了好几天,大姆指麻木的状况,赶紧跟医生说:「她在来医院之前,手,大姆指的部份麻了好几天,请问这会有关係吗?」
    「你说她的手会麻吗?大概几天了?」医生眼神一沉,问道。
    我算了算在我们出发比赛前夏天手就开始麻了。「大概有三、四天了。」
    医生在病歷上註记,同时道:「关于这个问题,我可能会请我们院内的神经科医师来会诊看看。」
    「这会是什么原因造成?」要请到神经科医师会诊,感觉就是个很严重的问题。我心里突地一沉,夏天会不会再也不能走了?
    「目前还不清楚,我会再帮她安排做些检查,你们下午谁会在这里?」
    我的公司正是繁忙的时候,不可能让我请一整天假,最后是夏妈妈留下照顾夏天,医生找了护士跟夏妈妈交代住院要准备的东西、注意事项和下午会作的检查。
    我和夏爸爸两人站在夏天的病床前相对无语,夏爸爸本就是个老实木訥的人,看着我几度欲言又止后,最后和我一起看向躺在病床上安睡的夏天。
    没多久夏妈妈再次推开病房门走了进来,对着夏爸爸说:「医生说下午会先作个抽血检查,明天神经科医生会过来看,再决定要作哪些检查……」
    夏妈妈说完医生的话后,转过来对着我点了点头,「瀚文,谢谢你,幸好有你的帮忙……」
    我赶紧站直身体,回礼道:「夏妈妈,别这么说,这是我应该的。」
    「真的,幸好有你陪着夏天……」夏妈妈虽然是对着我说,眼里却看着夏天,目光里尽是为人母的担忧。
    病房外阳光明媚,病房内却似染上了一层灰雾,除了正熟睡的夏天,每个人心里似乎都有着扫不去的阴霾,担忧着情况不明的未来。
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    不止是双脚动弹不得,夏天的全身都有无力的症状,原本只是大姆指麻木的双手,更是延伸到整隻手都无力抬起的程度,状况似乎在恶化,但在不确定是什么原因造成的情况下,医生也束手无策。
    因为全身无力,夏天的病床前被贴上了「预防跌倒」的字样,更需要有人二十四小时的照顾,否则夏天无法吃饭上厕所。这段时间里,每天下班不管多晚我都会去医院陪陪夏天,有时只待一下,有时则代替夏妈妈整晚留在医院照顾夏天。
    「你说,我会不会是年纪轻轻就中风了?」
    某天我代替夏妈妈留在医院的夜里,夏天躺在病床上看着我说,她的眼神依旧如往常般闪亮。
    也许是天性里的乐观坚强,即使遇到这样的变故,夏天在我和她父母面前仍是笑着的。
    只是偶尔能看得出她眼神中忧惧,却没有谁会去点破。
    「有可能,症状有点像。」
    「我看过网路上说脑中风严重的话,马上就会致死,所以我这样应该还不算太严重吧?」夏天也不知道是对我说,还是说给自己听,逕自道:「而且中风的话,之后配合治疗和復健也可以回归到正常生活,我好像不用太担心。」
    「嗯,不用担心,没事。」我摸摸夏天的头,只能千篇一律地告诉她,也告诉自己。
    没事。夏天不会有事的。
    在医院渡过了漫长的一星期,经过一连串的检查包括mri(核磁共振)和可怕的脊髓穿刺后,终于确定了夏天的病名。
    ——多发性硬化症(multiplesalerosis,简称ms)。
    多发性硬化症起因于自体免疫系统攻击和破坏神经的髓鞘使之发炎、受伤,之后在神经纤维上所形成的疤痕,称之「硬化」。而髓鞘是包在神经纤维周围的一种绝缘物质,若髓鞘受伤,神经脉衝便无法有效地传送下去,就像电线的铜线外包的一层塑胶绝缘体,若破损容易引起电线短路一样。因此当髓鞘遭破坏后就会在脑及脊髓中引起不同的症状,如麻木感、无力、瘫痪……等。(註)
    在确定病名之后,我立即上网流览了许多关于多发性硬化症的资料。
    一般来说,多发性硬化症又分为三个类型。(註)
    第一型是復发—缓解型(relapsing-remittingms,简称rrms),大部份的病患属于此类型,主要特徵是反覆性发作,两次发作间症状可以完全恢復到「正常」(所谓的缓解)
    第二型是续发—进展型(secondary-progressivems,简称spms),大约七成五的ppms患者会在十年后进展成第二型,这类患者虽然发作后能復原,但症状会日益严重,恶化。
    第三型是原发进展型(primary-progressivems,简称ppms),这类型病患只佔多发性病患中的10~15%,其特徵为发病后持续恶化,没有所谓的缓解期。
    医生说,夏天是属于第一型ms。
    从确定病名的当天,医院马上为夏天投下大量的类固醇。在急性发作期间,只有类固醇能有效抑制发作。
    果然在投下类固醇的第二天后,夏天马上获得明显的改善,她的脚终于能动了!
    *註:资料来源—1、台大医院神经部:多发性硬化症的真相
    2、财团法人罕见疾病基金会
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    希望这集有解释清楚什么是ms…
    资料很杂,为不影响小说主体
    我儘量简单解释
    有些地方把ms分四型,但我觉得第四型和第二型有点像
    因和故事无关,所以不赘述第四型。

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